Дихидрокумарин, аромат, използван в храната, използван също като заместител на кумарин, използван като козметичен аромат; Смесете крем, кокосов орех, аромат на канела; Използва се и като аромат на тютюн.
Е токсичен дихидрокумарин
Дихидрокумаринът не е токсичен. Дихидрокумаринът е естествен продукт, открит в жълти ванилови носорози. Приготвя се чрез хидрогениране на кумарин в присъствието на никелов катализатор при 160-200 ℃ и под налягане. Може да се използва и като суровина, хидролизирана във воден алкален разтвор за получаване на охидроксифенилпропионова киселина, дехидратация, получена затворена верига.
Състояние на съхранение
Затворено и тъмно, съхранявано на хладно и сухо място, пространството в цевта е възможно най -малко при разрешителни за безопасност и е изпълнено с азотна защита. Съхранявайте в хладен, вентилиран склад. Стойте далеч от огъня, вода. Трябва да се съхранява отделно от окислител, не смесвайте съхранението. Оборудван със съответния сорт и количество пожарна техника.
In vitro проучване
In vitro ензимен анализ, дихидрокумарин индуцира концентрация-зависимо инхибиране на SIRT1 (IC50 от 208 μm). Намаленията на активността на деацетилазата на SIRT1 се наблюдават дори при микромоларни дози (85 ± 5,8 и 73 ± 13,7% активност при 1.6 μm и 8 μm, съответно). Microtubule SIRT2 деацетилаза също се инхибира по подобен начин, зависим от дозата (IC50 от 295 μm).
След 24 часа експозиция дихидрокумаринът (1-5 мм) повишава цитотоксичността в клетъчните линии на TK6 по дозозависим начин. Дихидрокумаринът (1-5 мм) повишава апоптозата в TK6 клетъчните линии по дозозависим начин в 6-часов момент. 5-милиметрова доза дихидрокумарин повишава апоптозата в 6-часова точка в клетъчната линия TK6. След 24-часов период на експозиция, дихидрокумаринът (1-5 мм) увеличава ацетилирането на р53 лизин 373 и 382 по дозозависим начин в клетъчната линия на TK6.
Време за публикация: ноември-01-2024