Дихидрокумарин, аромат, използван в храната, използван също като заместител на кумарин, използван като козметичен аромат; Смесете сметана, кокос, аромат на канела; Използва се и като ароматизатор на тютюн.
Дихидрокумаринът е токсичен
Дихидрокумаринът не е токсичен. Дихидрокумаринът е естествен продукт, открит в жълтия ванилов носорог. Получава се чрез хидрогениране на кумарин в присъствието на никелов катализатор при 160-200 ℃ и под налягане. Може да се използва и като суровина, хидролизиран в алкален воден разтвор за получаване на о-хидроксифенилпропионова киселина, получена дехидратация, затворен цикъл.
Състояние на съхранение
Затворено и тъмно, съхранявано на хладно и сухо място, пространството в цевта е възможно най-малко по разрешителни за безопасност и е изпълнено с азотна защита. Съхранявайте в хладен, проветрив склад. Стойте далеч от огън, вода. Трябва да се съхранява отделно от окислителя, не смесвайте съхранение. Оборудвана със съответното разнообразие и количество противопожарна техника.
Ин витро изследване
In vitro ензимен анализ, дихидрокумарин индуцира зависимо от концентрацията инхибиране на SIRT1 (IC50 от 208 μM). Наблюдава се намаляване на активността на SIRT1 деацетилаза дори при микромоларни дози (85±5,8 и 73±13,7% активност при 1,6 μM и 8 μM, съответно). Микротубулната SIRT2 деацетилаза също се инхибира по подобен дозозависим начин (IC50 от 295 μM).
След 24 часа експозиция дихидрокумаринът (1-5 mM) повишава цитотоксичността в клетъчните линии TK6 по дозозависим начин. Дихидрокумарин (1-5 mM) повишава апоптозата в клетъчни линии TK6 по дозозависим начин в 6-часова точка. Доза от 5 mM дихидрокумарин повишава апоптозата на 6-часов момент в клетъчната линия TK6. След 24-часов период на експозиция, дихидрокумаринът (1-5mM) повишава ацетилирането на р53 лизин 373 и 382 по дозозависим начин в клетъчната линия TK6.
Време на публикуване: 1 ноември 2024 г