Дихидрокумарин, аромат, използван в храните, използва се също като заместител на кумарина, използва се като козметичен аромат; Смес от сметана, кокос, канела; Използва се и като тютюнев аромат.
Токсичен ли е дихидрокумаринът
Дихидрокумаринът не е токсичен. Дихидрокумаринът е естествен продукт, който се съдържа в жълтия ванилов носорог. Приготвя се чрез хидрогениране на кумарин в присъствието на никелов катализатор при 160-200 ℃ и под налягане. Може да се използва и като суровина, хидролизиран в алкален воден разтвор за получаване на о-хидроксифенилпропионова киселина, чрез дехидратация, получена чрез затворен цикъл.
Условия за съхранение
Съхранявайте затворено и тъмно на хладно и сухо място, като пространството в бъчвата е възможно най-малко съгласно разрешителните за безопасност и е запълнено със защитен азот. Съхранявайте на хладно и проветриво място. Пазете от огън и вода. Трябва да се съхранява отделно от окислителя, да не се смесват. Съоръжете със съответното разнообразие и количество противопожарно оборудване.
Ин витро проучване
При ензимен анализ in vitro, дихидрокумаринът индуцира концентрационно-зависимо инхибиране на SIRT1 (IC50 от 208μM). Наблюдавано е намаляване на активността на SIRT1 деацетилазата дори при микромоларни дози (85±5,8 и 73±13,7% активност при 1,6μM и 8μM съответно). Микротубулната SIRT2 деацетилаза също е инхибирана по подобен дозозависим начин (IC50 от 295μM).
След 24 часа експозиция, дихидрокумарин (1-5 mM) повишава цитотоксичността в клетъчни линии TK6 по дозозависим начин. Дихидрокумарин (1-5 mM) повишава апоптозата в клетъчни линии TK6 по дозозависим начин в 6-часова времева точка. Доза от 5 mM дихидрокумарин повишава апоптозата в 6-часова времева точка в клетъчната линия TK6. След 24-часов период на експозиция, дихидрокумарин (1-5 mM) повишава ацетилирането на p53 лизин 373 и 382 по дозозависим начин в клетъчната линия TK6.
Време на публикуване: 01 ноември 2024 г.